Antwort Ist Neurofibromatose heilbar? Weitere Antworten – Wie alt wird man mit Neurofibromatose
Neurofibromatose kann schon in den ersten Lebensjahren auftreten. Dann sprechen Mediziner vom Typ 1, auch Morbus Recklinghausen genannt. Von der Erkrankung sind in etwa so viele Menschen betroffen wie vom Down-Syndrom. Typisch sind Pigmentstörungen der Haut innerhalb des ersten Lebensjahrs.Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Bei Patienten mit NF1 können Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, eine chirurgische Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.Neurofibrome sind gutartige Tumoren, die sich unter oder auf der Haut im Bereich bzw. entlang von Nerven ausbilden. Sie können z.B. wie ein kleiner Knoten, eine Erhebung der Haut oder eine rötliche Farbveränderung aussehen.
Kann man Neurofibrome entfernen : Prinzipiell ist es möglich, Neurofibrome entweder mit koagulierenden Lasern (Argonlaser) oder mit abtragenden Lasern (CO2-Laser oder Erbium:YAG-Laser) zu behandeln.
Warum bekommt man Neurofibromatose
Neurofibromatose wird durch Mutationen bestimmter Gene verursacht. Zusätzlich zu den Wucherungen unter der Haut und den milchkaffeefarbenen Flecken auf der Haut können Knochenfehlbildungen, Koordinationsprobleme, Schwäche, ungewöhnliche Empfindungen oder Gehör- oder Sehprobleme auftreten.
Kann ein Neurofibrom bösartig werden : Plexiforme Neurofibrome (PN) können an peripheren Nerven wachsen und, je nachdem, wo sie wachsen, unterschiedliche Körperteile betreffen. PN sind im Allgemeinen gutartig, können in seltenen Fällen jedoch bösartig werden.
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetische Erkrankung und wird üblicherweise im frühen Kindesalter diagnostiziert. Sie tritt bei ca. 1 von 3000 Menschen auf. von-Recklinghausen-Krankheit oder Morbus Recklinghausen bezeichnet.
5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.
Wann bricht Neurofibromatose aus
Gewöhnlich treten sie etwa zwischen dem 7. und 10. Lebensjahr oder sogar erst später auf. Mehr als die Hälfte der Patienten mit Neurofibromatose Typ I entwickeln im Laufe des Lebens Auffälligkeiten am Skelettsystem bzw.Damit sich diese Störung entwickelt, ist nur ein entsprechendes Gen von einem Elternteil (dominante Vererbung. Erfahren Sie mehr ) erforderlich, und jedes Kind eines betroffenen Elternteils trägt ein 50-prozentiges Risiko, die Krankheit zu erben. Die meisten dieser Gene bei Neurofibromatose wurden identifiziert.Bei NF1 entsteht die Hälfte infolge spontaner Veränderungen, wobei die hohe Rate mit der Größe des NF1-Gens erklärt wird, das viel Angriffsfläche für Mutationen bietet. Mit bis zu 90 Prozent der Neurofibromatose-Fälle ist die NF1 deutlich häufiger als die NF2.
Wenn Neurofibrome die peripheren Nerven einklemmen, funktionieren diese Nerven unter Umständen nicht mehr richtig, was zu Schmerzen, Kribbeln, Gefühllosigkeit oder Schwäche führen kann. Tumoren, die die Nerven im Kopf betreffen, können zu Blindheit, Schwindelgefühl, Koordinationsstörungen oder Schwäche führen.