Antwort Kann man Neurofibromatose heilen? Weitere Antworten – Was kann man gegen Neurofibromatose tun

Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Bei Patienten mit NF1 können Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, eine chirurgische Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird verursacht durch pathologische Veränderungen des NF1-Gens auf dem Chromosom 17 und wird autosomal-dominant vererbt, wobei etwa die Hälfte der Fälle auf eine Neumutation zurückzuführen ist. Die Prävalenz liegt bei etwa 1:2500 [1], die Lebenserwartung ist ca. um 10–15 Jahre verkürzt.Neurofibromatose geht mit einem leicht erhöhten Risiko für Krebserkrankungen einher: Es liegt etwa fünf Prozent höher als bei Gesunden. Wichtig sind für Sie als Betroffene daher jährliche Kontrolluntersuchungen, zum Beispiel beim Hautarzt.

Kann man Neurofibrome entfernen : Prinzipiell ist es möglich, Neurofibrome entweder mit koagulierenden Lasern (Argonlaser) oder mit abtragenden Lasern (CO2-Laser oder Erbium:YAG-Laser) zu behandeln.

Können Neurofibrome bösartig werden

Auch wenn Neurofibrome als Tumoren bezeichnet werden, entwickeln sie sich in aller Regel nicht zu bösartigen Geschwülsten (Krebs).

Ist NF1 eine Behinderung : 5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.

Neurofibromatose wird durch Mutationen bestimmter Gene verursacht. Zusätzlich zu den Wucherungen unter der Haut und den milchkaffeefarbenen Flecken auf der Haut können Knochenfehlbildungen, Koordinationsprobleme, Schwäche, ungewöhnliche Empfindungen oder Gehör- oder Sehprobleme auftreten.

Plexiforme Neurofibrome (PN) können an peripheren Nerven wachsen und, je nachdem, wo sie wachsen, unterschiedliche Körperteile betreffen. PN sind im Allgemeinen gutartig, können in seltenen Fällen jedoch bösartig werden.

Ist Neurofibromatose eine Krebserkrankung

Neurofibrome sind gutartige Tumoren, die sich unter oder auf der Haut im Bereich bzw. entlang von Nerven ausbilden. Sie können z.B. wie ein kleiner Knoten, eine Erhebung der Haut oder eine rötliche Farbveränderung aussehen.Damit sich diese Störung entwickelt, ist nur ein entsprechendes Gen von einem Elternteil (dominante Vererbung. Erfahren Sie mehr ) erforderlich, und jedes Kind eines betroffenen Elternteils trägt ein 50-prozentiges Risiko, die Krankheit zu erben. Die meisten dieser Gene bei Neurofibromatose wurden identifiziert.5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.

Bei NF1 entsteht die Hälfte infolge spontaner Veränderungen, wobei die hohe Rate mit der Größe des NF1-Gens erklärt wird, das viel Angriffsfläche für Mutationen bietet. Mit bis zu 90 Prozent der Neurofibromatose-Fälle ist die NF1 deutlich häufiger als die NF2.