Antwort Warum Randomisierung bei Studien? Weitere Antworten – Warum ist die Randomisierung wichtig

Warum Randomisierung bei Studien?
Ziel der Randomisierung ist es, bekannte sowie unbekannte Störgrößen zu verringern bzw. zu eliminieren. Dadurch nimmt die Verlässlichkeit einer eventuell beobachteten Wirksamkeit einer Therapie oder eines Wirkstoffs zu und die Wahrscheinlichkeit einer systemischen Verzerrung ab.Die Randomisierung gewährleistet, dass die Gruppen so identisch wie möglich und nicht bekannte Unterschiede möglichst gleich verteilt sind. Damit soll die unabsichtliche Verfälschung von Studienergebnissen verhindert werden.Randomisierung als Methode der experimentellen Kontrolle wird in klinischen Studien am Menschen und anderen biologischen Experimenten häufig eingesetzt. Es verhindert die Selektionsverzerrung und schützt vor der versehentlichen Verzerrung . Es erstellt vergleichbare Gruppen und beseitigt die Quelle von Verzerrungen bei Behandlungszuweisungen.

Warum ist Randomisierung in klinischen Studien wichtig : Aufgrund der Vorteile der Randomisierung (zufällige Zuteilung) gelten randomisierte kontrollierte Studien weithin als das beste Design zur Bewertung der Wirksamkeit einer neuen Behandlung. Die Randomisierung eliminiert zufällige Verzerrungen, einschließlich Selektionsverzerrungen, und bietet eine Grundlage für die Verwendung der Wahrscheinlichkeitstheorie .

Warum wird Randomisierung in der quantitativen Forschung gefördert

Der Hauptvorteil der Randomisierung besteht darin, dass sie die Allokationsverzerrung reduziert , die sich aus Basisvariablen ergibt, die das Ergebnis bzw. die Ergebnisse beeinflussen können. Durch die Randomisierung wird sichergestellt, dass Ausgangsmerkmale, von denen kein Zusammenhang mit dem interessierenden Ergebnis bekannt ist, gleichmäßig auf die Gruppen verteilt werden.

Was ist eine nicht randomisierte kontrollierte Studie : In einer nicht-randomisierten kontrollierten Studie (NRS) werden die Probanden den unterschiedlichen Studienarmen im Nicht-Random-Verfahren zugeteilt. Die Zuweisung erfolgt also nicht zufällig wie bei randomisierten kontrollierten Studien, sondern wird vom Prüfarzt festgelegt und kontrolliert.

Randomisierte kontrollierte Studien können Wissenschaftlern eine zuverlässige Möglichkeit bieten, Beweise zu diesen wichtigen Fragen zu sammeln und uns die Möglichkeit geben, bessere Entscheidungen zu treffen. Bei Our World in Data sind sie deshalb am wichtigsten.

Die wesentlichen Elemente eines RCT sind Randomisierung, vorgegebene Ergebnismaße und Verblindung . RCTs sind notwendig, um den Einsatz neuer Medikamente bei bestimmten Beschwerden zu rechtfertigen, aber den meisten bestehenden Medikamenten fehlt eine solche Rechtfertigung. Wir benötigen auch RCTs für andere Behandlungen wie Operationen, Psychotherapie oder Alternativmedizin.

Müssen Experimente randomisiert werden

Randomisierte Experimente werden im Allgemeinen empfohlen , da die Zufallszuweisung systematische Auswahlverzerrungen beseitigt und es herkömmlichen Statistiken ermöglicht, rein zufällige Auswahlunterschiede abzuschätzen und zu berücksichtigen (siehe Zufallszuweisung: Implementierung in komplexen Feldeinstellungen; Auswahlverzerrung, Statistik von).Die Randomisierung in der Forschung ist aus mehreren Gründen von entscheidender Bedeutung. Es minimiert Verzerrungen, indem es eine gleiche Gruppenzuordnung gewährleistet, die Generalisierbarkeit auf breitere Bevölkerungsgruppen verbessert und Störvariablen kontrolliert . Darüber hinaus erhöht es die statistische Aussagekraft, indem der Intervention Unterschiede zugeschrieben werden.HÄUFIGE PROBLEME UND HERAUSFORDERUNGEN: Die Qualität vieler RCTs könnte durch die Vermeidung einiger häufiger Fallstricke verbessert werden, wie z. B. (i) unklare Hypothesen und mehrere Ziele , (ii) schlechte Auswahl der Endpunkte, (iii) ungeeignete Kriterien für die Probandenauswahl, (iv) keine -klinisch relevante oder durchführbare Behandlungs-/Interventionsschemata, …

Qualitative Methoden sind ein zunehmender Bestandteil der Entwicklung randomisierter kontrollierter Studien (RCTs), insbesondere solcher komplexer Interventionen, bei denen die Durchführung der Intervention durch menschliches Verhalten vermittelt wird.

Welche Nachteile haben randomisierte Kontrollstudien : Erstens sind RCTs möglicherweise nicht in der Lage, Unterschiede zwischen Vergleichspersonen in Bezug auf Schäden zu erkennen . RCTs können bei der Bewertung des Schadens von Interventionen nur von begrenztem Wert sein, da RCTs häufig klein und/oder von zu kurzer Dauer sind, als dass ungewöhnliche Schäden oder längerfristige Schäden erkannt werden könnten.

Welche Nachteile haben nicht randomisierte Studien : Nicht-randomisierte Studien haben jedoch mehrere Nachteile. Das Fehlen einer Randomisierung bedeutet, dass möglicherweise unbekannte Störfaktoren vorhanden sind, was zu einer möglichen Verzerrung führen kann . Beobachtungsstudien sind im Vergleich zu randomisierten Studien anfälliger für Verzerrungen, Verwirrung und Validitätsprobleme.

Warum eine nicht randomisierte Studie verwenden

c) Zur Bereitstellung von Beweisen für Auswirkungen (Nutzen oder Schaden), die in randomisierten Studien nicht ausreichend untersucht werden können , wie z. B. langfristige und seltene Ergebnisse oder Ergebnisse, von denen nicht bekannt war, dass sie wichtig sind, als bestehende, große randomisierte Studien durchgeführt wurden.

Eine randomisierte kontrollierte Studie ist ein spezieller Typ einer experimentellen Studie, die es erlaubt, den Nutzen oder Schaden einer Behandlung zu untersuchen. Die Studienteilnehmer werden per Zufall unterschiedlichen Gruppen zugeordnet, sodass nicht vorhersehbar ist, wer in welche Gruppe kommt.In randomisierten klinischen Studien werden Interventionen tendenziell unter idealen Bedingungen in sorgfältig ausgewählten Bevölkerungsgruppen evaluiert, während Beobachtungsstudien die Auswirkungen in „realen“ Umgebungen untersuchen.

Was sind die Merkmale einer randomisierten kontrollierten Studie : In einem RCT werden die Probanden einer Behandlung durch einen Randomisierungsprozess zugewiesen und nicht auf der Grundlage individueller Bedürfnisse und Merkmale . Das Ziel der Zufallszuweisung besteht darin, Störvariablen zu kontrollieren, indem zwei oder mehr Behandlungsarme in relevanten und ansonsten unkontrollierbaren Aspekten ähnlich gehalten werden.