Antwort Wie lange lebt man mit Neurofibromatose? Weitere Antworten – Wie alt wird man mit Neurofibromatose

Neurofibromatose kann schon in den ersten Lebensjahren auftreten. Dann sprechen Mediziner vom Typ 1, auch Morbus Recklinghausen genannt. Von der Erkrankung sind in etwa so viele Menschen betroffen wie vom Down-Syndrom. Typisch sind Pigmentstörungen der Haut innerhalb des ersten Lebensjahrs.Plexiforme Neurofibrome (PN) können an peripheren Nerven wachsen und, je nachdem, wo sie wachsen, unterschiedliche Körperteile betreffen. PN sind im Allgemeinen gutartig, können in seltenen Fällen jedoch bösartig werden.Wenn Neurofibrome die peripheren Nerven einklemmen, funktionieren diese Nerven unter Umständen nicht mehr richtig, was zu Schmerzen, Kribbeln, Gefühllosigkeit oder Schwäche führen kann. Tumoren, die die Nerven im Kopf betreffen, können zu Blindheit, Schwindelgefühl, Koordinationsstörungen oder Schwäche führen.

Was kann man gegen Neurofibromatose tun : Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Bei Patienten mit NF1 können Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, eine chirurgische Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.

Was ist schlimmer NF1 oder NF2

Bei NF1 entsteht die Hälfte infolge spontaner Veränderungen, wobei die hohe Rate mit der Größe des NF1-Gens erklärt wird, das viel Angriffsfläche für Mutationen bietet. Mit bis zu 90 Prozent der Neurofibromatose-Fälle ist die NF1 deutlich häufiger als die NF2.

Ist NF1 eine Behinderung : 5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.

5–8 % der NF1-Betroffenen ist eine geistige Behinderung vorhanden, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, bei welcher ca. 3–5 % betroffen sind. Etwa 50 % der Kinder mit NF1 sind von Lernstörungen betroffen, am häufigsten handelt es sich dabei um Konzentrationsschwierigkeiten.

Bei nahezu allen Menschen mit Neurofibromatose Typ 2 bilden sich Tumoren am rechten und linken Hörnerv: sogenannte Akustikusneurinome(auch: Vestibularis-Schwannome). Diese Tumoren machen sich oft nach der Pubertät bemerkbar. Probleme mit dem Gleichgewicht.

Wann bricht Neurofibromatose aus

Gewöhnlich treten sie etwa zwischen dem 7. und 10. Lebensjahr oder sogar erst später auf. Mehr als die Hälfte der Patienten mit Neurofibromatose Typ I entwickeln im Laufe des Lebens Auffälligkeiten am Skelettsystem bzw.Plexiforme Neurofibrome sind mit NF1 assoziierte Tumoren, die einen oder mehrere Nerven betreffen und überall im Körper auftreten können. Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist die zweithäufigste Art von NF. Sie tritt bei 1 von 25.000 Menschen auf. Klingeln in den Ohren (Tinnitus), Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen.Vererbung der Neurofibromatose

Beide Formen der Neurofibromatose werden autosomal-dominant vererbt. Autosomal bedeutet, dass beide Geschlechter gleich häufig betroffen sind.

Merkmale der NF1

Neurofibromatose Typ 1 ist nicht ansteckend, sie kann jedoch vererbt werden. Meist beginnt sie mit Hautveränderungen, gutartigen Geschwülsten u. a. auch an Nerven- und Bindegewebszellen.

Ist Neurofibromatose schmerzhaft : Häufig ist die Haut in diesem Bereich verdickt, dunkler und behaart. Diese Tumoren sind bei Druck oft schmerzhaft. Bei einigen wenigen Patienten kann dieser Tumor bösartig und damit zu Krebs werden.

Ist NF2 heilbar : Da die NF II genetisch bedingt ist, ist eine Heilung nicht möglich. Die Behandlung besteht in der Entfernung von Tumoren im Bereich des Gehirns und Rückenmarkes, sowie operativer Eingriffe im Bereich der Augen und der betroffenen Hirnnerven.